¿Qué es el genoma humano?

Los científicos Francis Collins y Craig Venter, cada uno con su equipo, lograron trazar el mapa del genoma humano.

Para ello debieron descifrar unos 3.100 millones de unidades de ADN ácido desoxirribonucleico), EL ADN, ubicado en el núcleo de las células es la sustancia que contiene los 80.000 genes, aproximadamente, en los que se hallan las instrucciones de la vida.

El descubrimiento posibilita el estudio de la biología de los genes y la determinación de la forma en que se vinculan unos con otros para que el organismo humano pueda vivir.

Se espera detectar los componentes genéticos de numerosas enfermedades, que podrán prevenirse y tratarse. Finalmente, este hallazgo posibilitará la elaboración de medicamentos específicos para cada uno de los pacientes, teniendo en cuenta su predisposición genética a contraer determinadas enfermedades.

De los cromosomas humanos se toman moléculas de ADN que son divididas en segmentos, que son introducidas en una máquina capaz de leer sus "letras" bioquímicas.

Con una computadora se analizan los segmentos ya leídos con el fin de descubrir las coincidencias entre ellos y detectar los puntos adyacentes.

Una vez que disponen de toda la secuencia, los científicos identifican alrededor de un 3% de los genes del genoma. Esto les permite saber cuales formaran proteínas capaces de crear enfermedades.

La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer, mediante pruebas genéticas, que enfermedades podrá contraer una persona en su vida.